Software as medical device: quali discipline applicare per operare con la PA

Il webinar si pone l’obiettivo di illustrare quali discipline, oltre alla marcatura CE ex MDR, devono essere rispettate dai soggetti che progettano e/o immettono sul mercato Software as medical device.

Vengono quindi approfonditi non solo i profili relativi al GDPR, ma altresì l’ambito di applicazione delle Linee Guida Agid, le discipline sulla Cyber Security e le problematiche connesse alla tutela intellettuale del software. In relazione a quest’ultimo profilo, si mostrano le diverse previsioni contenute nella gare di appalto e le conseguenze nel settore medical device.